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E14 小鼠胚胎干細胞
Mouse Embryonic Stem Cells ,ES-E14TG2a
貨號：YJ-m062（種屬鑒定）
價格： 1800.0
規(guī)格： 1*106
細胞描述
小鼠胚胎干細胞。該細胞缺乏 HGPRT（HPRT），并且對 0.06 mM 的 6-硫鳥嘌呤有抗性。當(dāng)在飼養(yǎng)層（胚胎成纖維細胞或 STO 細胞）上培養(yǎng)時，細胞保持未分化狀態(tài)。在沒有飼養(yǎng)層的情況下，細胞自發(fā)分化并形成胚胎結(jié)構(gòu)。當(dāng)注入胚泡中時，細胞可以進入生殖系。在常規(guī)的分子基因修飾技術(shù)之后，它們可用于重構(gòu)小鼠胚胎。培養(yǎng)時需使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細胞。
細胞特性
1） 來源：小鼠，129/Ola品系，胚胎內(nèi)細胞團
2） 形態(tài)：球形克隆 貼壁生長
3） 含量：>1x10^6 細胞數(shù)
4） 規(guī)格：1mL凍存管包裝
5） 用途：僅供科研使用
運輸和保存
干冰運輸：1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (YJ-0001) 81%
優(yōu)質(zhì)胎牛血清 （YJ-0500） 15 %
GlutaMAX-1谷氨酰胺 ( YJ-0900 ) 1 %
MEM NEAA非必需氨基酸 (YJ-01000) 1%
Sodium Pyruvate丙酮酸鈉 ( YJ-01100 ) 1%
P/S青霉素-鏈霉素 （YJ-15140-122） 1%
β-巰基乙醇 (YJ-8211) 0.5 mL（1000X)
LIF (YJ-50756) 5μg（10ng/mL）
使用昆明白MEF作為飼養(yǎng)層細胞。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：完全培養(yǎng)液 60%%，FBS 30%%，DMSO 10%%現(xiàn)用現(xiàn)配。
我?guī)靸龃鏁r，體積為 500 μl，預(yù)期存活率 70%，每支凍存管的細胞復(fù)蘇，3 至4 天后，會形成 30 至 40 個克隆，建議復(fù)蘇至 1 個 T25 培養(yǎng)瓶中。
二：細胞處理：
MEF 細胞鋪制：
1. 在 T25 培養(yǎng)瓶中加入 0.2%明膠，搖勻后覆蓋底面即可，于 37℃細胞培養(yǎng)箱至少放置 15 min 以上。
2. 吸除 0.2%明膠，加入事先水浴加熱至 37℃的 MEF 完全培養(yǎng)液。一般地，一個 T25 培養(yǎng)瓶中加入 5 ml MEF 完全培養(yǎng)液。
3. 按實驗需要：小鼠胚胎干細胞使用 KM-r P3 MEF 或 CF-1 P3 MEF；復(fù)蘇 MEF 細胞若干支。將凍存管從液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內(nèi)用75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
4. 將凍存管內(nèi)細胞懸液轉(zhuǎn)移至含 2 ml MEF 完全培養(yǎng)液的 15 ml 離心管內(nèi)，以1000 rpm，離心 5 min，離心后將上清液吸除，另加入新鮮的 MEF 完全培養(yǎng)液 1 ml，重懸后按照一個 T25 培養(yǎng)瓶鋪 1′10^6 的 MEF 細胞，平均加入到 T25 培養(yǎng)瓶中，輕輕搖勻后置于 37℃細胞培養(yǎng)箱。24 h 以后可以傳入小鼠胚胎干細胞。
5.復(fù)蘇或傳代小鼠胚胎干細胞前，將 T25 培養(yǎng)瓶中的 MEF 完全培養(yǎng)液吸除，加入 2 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液輕輕沖洗一遍后吸除，加入新鮮的小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液待用。
復(fù)蘇：
1.將小鼠胚胎干細胞凍存管從液氮中取出，置于 37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超凈臺內(nèi)用 75%酒精擦拭凍存管旋口處及外壁，防止污染。
2. 將凍存管內(nèi)細胞懸液轉(zhuǎn)移至含 3-4 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液的 15ml 離心管內(nèi)，以 1000 rpm，離心 5 min。
3. 離心后將上清液吸除，另加入新鮮的小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液 2 ml，吹打懸浮。
4. 重復(fù)吹打，制成單細胞懸液，盡量避免氣泡。
5. 轉(zhuǎn)移至 1 個已經(jīng)鋪好 MEF 細胞的 T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
6. 每天更換小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液。
傳代：
1. 一般在復(fù)蘇后第 2-3 天傳代，視克隆大小和密度而定
2. 吸除廢液。
3. 用 PBS（不含鈣鎂離子）輕輕沖洗一遍。
4. 加入 1.0 ml 的 0.25%胰酶（含 EDTA）至培養(yǎng)瓶，輕輕晃動，使胰酶覆蓋底面，置于 37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化細胞。
5. 在顯微鏡下觀察，直至細胞層全部脫落（一般需要 1-2 min）。
6. 加 2 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液終止消化。
7. 以 1000 rpm，離心 5 min，棄上清。
8. 加入約 1 ml 小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液，多次輕輕吹打細胞， 制成單細胞懸液。
9. 加入足量的小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液，吹打混勻，細胞懸液分裝到鋪好 MEF 細胞的 T25 培養(yǎng)瓶中。一般地，一個 T25 培養(yǎng)瓶加入 5-6 ml 培養(yǎng)液。放入 37℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。每天換液。
傳代比例：1:4-1:7
凍存：
1.按傳代的方法將細胞消化下來，制成細胞懸液。
2. 以 1000 rpm，離心 5 min，棄上清，逐滴加入已經(jīng)預(yù)冷的凍存液，懸浮細胞。
3. 按每支存管內(nèi)加入 500 ml 細胞懸液分裝到凍存管內(nèi)，標(biāo)記細胞名稱、代數(shù)、凍存日期等基本信息。
4．將凍存管置于程序降溫盒內(nèi)，-80℃過夜，轉(zhuǎn)入液氮。
凍存液配方：
小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液 60%，ES 級 FBS 30%，DMSO 10%
附：小鼠胚胎干細胞與 MEF 細胞分離的簡易方法（差速貼壁法）：
1.培養(yǎng)中的小鼠胚胎干細胞，按傳代的操作方法將細胞用胰酶消化并吹打成單細胞懸液后，加入適量的提前溫育好的小鼠胚胎干細胞完全培養(yǎng)液重懸細胞， 吹打混勻，細胞懸液分裝到無 MEF 細胞的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶（一般地，一個T25 培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的小鼠胚胎干細胞，在一個 10 cm 培養(yǎng)皿中進行差速貼壁。不要事先鋪明膠，如鋪明膠則細胞貼壁速度過快無法有效分離小鼠胚胎干細胞與 MEF 細胞）中。
2. 培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶置于 37°C 培養(yǎng)箱內(nèi)靜置 1 小時。
3. 1 小時后，絕大部分 MEF 細胞已貼在培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶底面，而大部分小鼠胚胎干細胞仍然懸浮在培養(yǎng)液中。收取培養(yǎng)液，進行后續(xù)實驗。
注意事項
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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