業(yè)執(zhí)照.jpg)
| 問(wèn)題 | 可能原因 | 解決方法 |
| 無(wú)顏色 | 試劑孵育的時(shí)間沒(méi)有按說(shuō)明書操作。 | 確定生物素化抗體，聯(lián)接的hrp試劑或鏈霉親和素-hrp使用的時(shí)間是否適當(dāng)。 |
| 不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用。 | 重新檢查試劑的標(biāo)簽，確保所有組分都屬于正使用的試劑盒。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑。 | |
| 漏加酶 | 檢查操作流程，注意不要漏加 | |
| hrp酶污染了疊氮鈉 | 使用新配制的試劑，禁含疊氮鈉 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)品有問(wèn)題（若在標(biāo)本孔中有信號(hào)） | 按說(shuō)明書檢查標(biāo)準(zhǔn)品的配制過(guò)程 使用1瓶新標(biāo)準(zhǔn)品 | |
| 某一容器未洗凈,殘留滅活酶物質(zhì) | 盡可能用試劑盒內(nèi)容器,另覓一定要潔凈、可靠 | |
| 使用含血清的緩沖液配制/復(fù)溶抗體 | 重新確認(rèn)所選用的試劑 | |
| .漏加顯色劑a或b | 加顯色劑后觀察孔中液面高度 | |
| 試劑配制/使用有誤 | 將實(shí)驗(yàn)重做；嚴(yán)格按說(shuō)明書操作，每次配制和使用前看清標(biāo)簽。 | |
| 緩沖液污染 | 配制新鮮的緩沖液 | |
| 顯色弱 | 超過(guò)有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào)。 | 檢查產(chǎn)品的有效期 |
| 加入試劑的體積和時(shí)間有誤 | 確定所使用的每一個(gè)試劑的體積正確和加入時(shí)間是適當(dāng)。 | |
| 試劑、樣品用前未能平衡 | 用前試劑、樣品置室溫平衡10分鐘左右 | |
| 縮短孵育時(shí)間能使實(shí)驗(yàn)的信號(hào)變?nèi)酢?/span> | 檢查孵育的時(shí)間。 | |
| 在溫度變化的環(huán)境內(nèi)孵育酶標(biāo)板。 | 確定孵育的溫度，應(yīng)避免溫度的變化。 | |
| 使用了被污染的試劑 | 檢查試劑是否被污染。 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)本制備方法不規(guī)范 | 檢查標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)本的制備，標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按說(shuō)明書進(jìn)行復(fù)溶和稀釋。低溫貯存的標(biāo)本避免反復(fù)凍融，嚴(yán)禁使用溶血標(biāo)本。樣品用nan3防腐,抑制了酶的反應(yīng) | |
| 顯色底物制備不規(guī)范 | 檢查底物的制備，如體積是否正確，混合是否恰當(dāng)充分。 | |
| 檢測(cè)時(shí)間不當(dāng) | 是否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)。 | |
| 儀器設(shè)定不正確，濾光片不匹配。 | 儀器是否設(shè)定正確，濾光片的選擇是否相符等。 | |
| 高背景（本底） | 洗滌操作不規(guī)范 | 洗板不充分，使用手工洗板常出現(xiàn)。使用洗板機(jī)，或使用洗瓶洗滌。每孔應(yīng)*充滿洗滌緩沖液，傾出時(shí)應(yīng)迅速。若使用洗板機(jī)，應(yīng)校準(zhǔn)并設(shè)定足夠充滿每孔的體積量。板的內(nèi)側(cè)不應(yīng)接觸設(shè)備。 檢查每孔是否有殘留的洗液或每孔加樣量的體積是否準(zhǔn)確。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。 |
| 實(shí)驗(yàn)中孵育溫度和時(shí)間不適當(dāng) | 確定每一實(shí)驗(yàn)步驟的孵育溫度和時(shí)間是否適當(dāng) | |
| 酶加量過(guò)多 | 加酶前驗(yàn)看移液器調(diào)節(jié)量是否準(zhǔn)確。 檢查稀釋度，必要時(shí)需做效價(jià)測(cè)定試驗(yàn)。 | |
| 封閉不* | 檢查封閉液的計(jì)算量；延長(zhǎng)封閉時(shí)間。 | |
| 標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品中的干擾物質(zhì) | 做適當(dāng)?shù)膶?duì)照 | |
| 顯色劑受光照時(shí)間較長(zhǎng),或污染 | 顯色劑a和b應(yīng)于使用前10分鐘從冰箱取出 | |
| 整批樣品放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),樣品污染 | 樣品應(yīng)保持新鮮,或低溫保存,防止污染 | |
| 緩沖液污染 | 制備新鮮的緩沖液 | |
| 吸頭重復(fù)使用,未洗凈或消毒不*而用于加酶或顯色劑 | 吸頭盡可能一次性使用 | |
| 太多的信號(hào)： 全部的板子變成規(guī)則的藍(lán)色 | 不充分的洗滌/洗滌步驟被遺漏-沒(méi)結(jié)合的過(guò)氧化物酶仍有殘留。 | 使用洗板機(jī)充分洗滌 檢查孔內(nèi)是否有殘留的洗液或加樣量是否準(zhǔn)確。 |
| 底物溶液混合太早并轉(zhuǎn)成藍(lán)色 | 應(yīng)控制底物混合的時(shí)機(jī)并立即使用 | |
| 太多的酶結(jié)合物 | 檢查稀釋度，必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定 | |
| 封板膜或試劑容器被重復(fù)使用，導(dǎo)致hrp殘留，使tmb底物產(chǎn)生非特異藍(lán)色。 | 使用新的封板膜，每步使用不同的試劑容器 | |
| 緩沖液中污染金屬或hrp | 制備新鮮緩沖液 | |
| 高cv值（cv：coefficient of variation），花板 | 操作不慎或洗滌不充分 | 按說(shuō)明書洗板、加樣、顯色。洗板尤為重要，如上所述 |
| 出現(xiàn)干板，沒(méi)有使用封板膜、封板膜重復(fù)使用 | 確定每?jī)刹襟E間，酶標(biāo)板應(yīng)保持濕潤(rùn)。 使用封板膜封口，注意每步使用新的封板膜。 | |
| 由于操作失誤或板子質(zhì)量差（結(jié)合不均勻）造成包板不均勻。 | 稀釋用的pbs中不要加其它蛋白 檢查包被和封閉液體積、時(shí)間和試劑加入的方法。 檢查所使用的酶標(biāo)板，使用elisa板（不要使用組織培養(yǎng)板） | |
| 移液器不準(zhǔn)確，吸頭重復(fù)使用。 | 檢查并校準(zhǔn)移液器。每次取樣必須換吸頭?；仡櫂?biāo)本的加入步驟，確保每次加樣的準(zhǔn)確性，保證吸取的液體按所設(shè)定的體積吸入和排出，連續(xù)加樣時(shí)注意檢查吸頭，確保所加液體的體積。 | |
| 樣品離心處理不全,反應(yīng)孔內(nèi)發(fā)生凝血或殘留細(xì)胞成分 | 標(biāo)本充分離心, 3000rpm 6分鐘以上，嚴(yán)禁使用凝血（溶血）的標(biāo)本 | |
| 緩沖液污染 | 制備新鮮的緩沖液 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)曲線可得到，但兩點(diǎn)之間區(qū)別很差（低或平的曲線） | 酶結(jié)合物不足 | 檢查稀釋度，必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定 |
| 捕獲抗體沒(méi)有很好結(jié)合到板上 | 檢查所使用的酶標(biāo)板，使用elisa板（不要使用組織培養(yǎng)板） 稀釋用的pbs中不要加其它蛋白 | |
| 檢測(cè)抗體不足 | 檢查稀釋度，必要時(shí)進(jìn)行效價(jià)測(cè)定 | |
| 板子顯色不足 | 延長(zhǎng)底物孵育實(shí)驗(yàn) 使用推薦品牌的底物溶液 | |
| 操作不慎 | 回顧elisa操作流程，消除任何擅自修改的程序。 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)曲線稀釋度計(jì)算有誤 | 核查計(jì)算的情況，制備新的標(biāo)準(zhǔn)曲線 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)曲線很好，但是沒(méi)有任何期望的陽(yáng)性信號(hào)產(chǎn)生 | 在標(biāo)本中無(wú)相應(yīng)的細(xì)胞因子 | 使用內(nèi)參對(duì)照 重復(fù)實(shí)驗(yàn)，重新考慮實(shí)驗(yàn)的相應(yīng)參數(shù) |
| 標(biāo)本基質(zhì)遮蓋檢測(cè) | 將標(biāo)本至少做1∶2相應(yīng)的稀釋，或進(jìn)行系列稀釋觀測(cè)它的恢復(fù)性 | |
| 標(biāo)準(zhǔn)曲線很好，但是標(biāo)本的判讀值很高 | 標(biāo)本中含的細(xì)胞因子水平超過(guò)檢測(cè)范圍 | 將標(biāo)本做稀釋并再次實(shí)驗(yàn) |
| 當(dāng)使用hrp酶結(jié)合物時(shí)，tmb底物加終止液后顯綠色 | 孔中的試劑顯色不充分 | 輕輕振蕩板子 |
| 邊緣效應(yīng) | 工作環(huán)境溫度不均衡 | 避免將酶標(biāo)板在變化溫度環(huán)境中孵育 |
| 漂移 | 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)間斷 | 整個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)連續(xù)操作：在實(shí)驗(yàn)開始前將所有標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本做適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備 |
| 試劑沒(méi)有按說(shuō)明書平衡至室溫 | 在所有試劑加入孔前，確保它們已平衡至室溫，除非說(shuō)明書中有另外的要求。 | |
| 是否可更改試劑盒 所提供的實(shí)驗(yàn)操 作步驟？ | | 一般廠商為確保zui高的靈敏度和特異性，對(duì)試劑盒都進(jìn)行了優(yōu)化，為確保每一試劑盒實(shí)驗(yàn)的規(guī)范性應(yīng)按說(shuō)明書操作。 |
| 是否可混用不同試劑盒中的試劑？ | | 不允許。絕大多數(shù)試劑在每批試劑盒中是特異的，若有問(wèn)題可與廠家或代理商。 |
| 是否可增加或減少標(biāo)本的體積。 | | 商品化的試劑盒所需加入的標(biāo)本體積是優(yōu)化的，應(yīng)按說(shuō)明書操作，不建議更改所加標(biāo)本的體積。 |
| 是否可重確定自己的標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)？ | | 可以。說(shuō)明書上有建議的制備標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋度，可改變稀釋倍數(shù)和增加曲線的點(diǎn)，但是必須在檢測(cè)范圍內(nèi)，高于試劑盒中zui高標(biāo)準(zhǔn)品的點(diǎn)和低于靈敏度以下的點(diǎn)是無(wú)效的。 |
