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           藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

藥理實(shí)驗(yàn):可承接中藥、西藥藥效學(xué)和藥理學(xué)評(píng)價(jià)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)。以大鼠、小鼠、兔子、豚鼠等為研究對(duì)象的相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

毒理實(shí)驗(yàn):單次給藥毒性試驗(yàn);反復(fù)給藥毒性試驗(yàn):致癌試驗(yàn);過(guò)敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部 (血管、皮膚、粘膜、肌肉等)刺激性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn):安全藥理試驗(yàn)等。

技術(shù)應(yīng)用

利用動(dòng)物腫瘤模型，科研工作者可以從細(xì)胞和分子水平研究腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程，對(duì)于了解腫瘤的發(fā)病機(jī)制和轉(zhuǎn)移機(jī)制有重要作用，因此，腫瘤模型可以作為實(shí)驗(yàn)假說(shuō)和臨床假說(shuō)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，能為惡性腫瘤的病因?qū)W.發(fā)展過(guò)程和治療提供*的條件。

實(shí)驗(yàn)流程:

腫瘤模型按照建立的方法及研究目的的不同可分為基因修飾小鼠腫瘤模型、自發(fā)和誘發(fā)小鼠腫瘤模型和移植小鼠腫瘤模型,

本公司可以根據(jù)需求提供適于客戶(hù)研究所必需的腫瘤模型。

實(shí)驗(yàn)原理

人類(lèi)疾病動(dòng)物模型是以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為的載體的研究方法，使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行模擬實(shí)驗(yàn)，能減去對(duì)人體的傷害，而且可以嚴(yán)格控制條件并排除干擾，是疾病機(jī)制研究及藥物研發(fā)過(guò)程中*的工具。

技術(shù)應(yīng)用

人類(lèi)疾病動(dòng)物模型為生物醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究建立具有人類(lèi)疾病模擬表現(xiàn)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料，是實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)的基本研究方法，并且廣泛應(yīng)用于人類(lèi)疾病的發(fā)病機(jī)制、防治技術(shù)和防治藥物的探索研究中。

實(shí)驗(yàn)流程

人類(lèi)疾病動(dòng)物模型按照建立的方法的不同可分為自發(fā)性動(dòng)物模型、誘發(fā)性動(dòng)物模型和轉(zhuǎn)基因或基因敲除動(dòng)物模型，本公司可以根據(jù)需求提供適于客戶(hù)研究所必需的疾病模型。

基因敲除小鼠定制

基因敲除小鼠是指利用外源DNA與受體細(xì)胞染色體DNA上的同源序列之間發(fā)生重組，使之整合到預(yù)定位點(diǎn)上，并替代原有基因，從而改變細(xì)胞遺傳性的方法。通過(guò)ES細(xì)胞打靶技術(shù)建立的第-個(gè)抑癌基因動(dòng)物模型是p53-/-小鼠，隨后又建立了pgp(乳腺癌)、Pms2(腸癌)、 P27KIP (良性前列腺增生和前列腺癌)、erbB2 (卵巢癌)、Vm (畸胎瘤)、IL-7 (淋巴瘤)、ATM (白血病，淋巴瘤)等動(dòng)物模型。這些模型在探討腫瘤發(fā)病機(jī)制，診斷、預(yù)防及基因治療等方面起著不容忽視的作用。

[公司開(kāi)展范圍]慢病毒，腺病毒，RNAI類(lèi)， 分子生物實(shí)驗(yàn)，病理實(shí)驗(yàn)，免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，蛋白組學(xué)實(shí)驗(yàn)，芯片類(lèi)實(shí)驗(yàn)，并為廣大客戶(hù)朋友們提供課題設(shè)計(jì)指導(dǎo)、基金申請(qǐng)指導(dǎo)、SCI、 核心期刊等服務(wù)。

其他實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)