| 更新時(shí)間： | 2020-03-13 |
| 型 號(hào)： | |
| 所屬分類： | 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) |
| 報(bào) 價(jià)： | 3000 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱: 探針合成實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 實(shí)驗(yàn)服務(wù) 價(jià)格： 3000元
探針合成實(shí)驗(yàn)服務(wù)
探針是- -小段單鏈DNA或者RNA的片段(大約是20到500 bp)， 用于檢測(cè)與其互補(bǔ)的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨后用放射性同位素(通常用磷-32)、螢光染料或者酶 (如辣根過(guò)氧化物酶)標(biāo)記成為探針。
實(shí)驗(yàn)材料 | 基因
|
試劑、試 劑盒
| 轉(zhuǎn)錄緩沖液DTT RNA酶抑制劑CTP ATP S-UTP乙酸銨乙醇
|
儀器、耗 材
| 水溶鍋、離心機(jī)、培養(yǎng)箱、烘箱
|
實(shí)驗(yàn)步驟 | 1.在一個(gè)含SP6. T3或T7啟動(dòng)子的載體中，插入目的基因。在編碼序列下游酶切使質(zhì)粒呈線 性。DNAL以酚/氨0仿抽提， 乙醇沉淀，70%乙醇洗后晾干。以無(wú)菌水重溶沉淀至1 ug/ul。 2.室溫配置如下反應(yīng)混合液(總體積20μl) : (1) 4.0 ul 5x轉(zhuǎn)錄緩)沖液 (2) 0.2 ul 1 mol/ DTT (3) 60 U RNA酶抑制劑 (4) 1.0 ul三種10 mmol/l NTP中的每-種 (5) 1.0 ul 1 ug/ul酶切DNA (6) 10.0μ ζ[35s] UTP (7) 16 U SP6或T7 RNA聚合酶 (8) 37*C溫育30 min,再加16 U聚合酶并于37 °C溫育40 min。 3.在反應(yīng)混合液中加入: 60 U RNA酶抑制劑，20 μl 10 mg/ml的載體RNA和1.0μl酶1,于37°C溫育10 min以除去摸板。 4.往反應(yīng)混合液加入以下液體: 0.8 ul 1 mol/l DTT. 63 μul 無(wú)菌水和10 μI3 mol/l乙酸鈉，取出1 ul測(cè)定其cpm/ul值。 5.加36.4μ7.5 molM的乙酸銨于反應(yīng)混合液(終濃度2 mol/)加50~100 ug tRNA載體和272ul冷無(wú)水乙醇，置干冰上沉淀10 min,以冷70%乙醇洗沉淀，晾干，需要的話可重復(fù)此步。以100μl 10 mmol/l DTT重溶DNA沉淀。
6.確定其cpm/μl值， 并計(jì)算摻入百分比，核糖核酸探針應(yīng)于2~3天內(nèi)使用。 (70%到90%的標(biāo)記摻入，結(jié)果可得70~90 ng標(biāo)記的RNA)
|
收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
歡迎咨詢?cè)斦?，我們?huì)根據(jù)您的方案及需求制定詳細(xì)的服務(wù)協(xié)議。
更多實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)請(qǐng)瀏覽網(wǎng)站其他內(nèi)容,或來(lái)電詳詢!
其他實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)
ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè) | Western Blot
| 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
免疫組化 | CCK8檢測(cè) | 熒光定量PCR | 動(dòng)物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測(cè) | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | microRNA 測(cè)序 |
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Taqman探針 | ATP/ADP檢測(cè)
| 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測(cè) | 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定 | 藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
|
免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量（Label-free）實(shí)驗(yàn) |
業(yè)執(zhí)照.jpg)
