国产精品国产三级国产av麻豆-最新欧美日韩一区二区三区-97精品久久久午夜一区二区三区-久久五月七月综合激情夜

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > F00626人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白ELISA
產(chǎn)品展示Products
人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白ELISA
人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白ELISA
更新時間:2017-04-01
型    號:F00626
所屬分類:人的ELISA試劑盒
報    價:
分享到:

公司專業(yè)銷售原裝/分裝等各種品牌的ELISA試劑盒。服務于高校及免疫學科研單位。*,售后服務完整.有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費代檢測,更好的為您服務。

人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白ELISA產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品名稱:人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA

 運載蛋白試劑盒組成:

 

1

20倍濃縮洗滌液

30ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(180 ng/L)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1

目的:本試劑盒用于測定人血清,尿液及相關液體樣本中中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)含量。
實驗原理:
   本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)水平。用純化的人 (NGAL)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL),再與HRP標記的人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的 (NGAL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)濃度。
樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為6μg/L,4μg/L ,2μg/L, 1μg/L, 0.5μg/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
檢測范圍:
0.3μg/L -7μg/L    
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

 其它產(chǎn)品人中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA

人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA
人紐蛋白(VCL)ELISA
人軸突生長誘向因子4(Ntn4)ELISA
人軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA
人硫酸腦苷酯(SFT)ELISA
人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA
人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA
人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA
人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA
人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA
人絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G(Serpina3g)ELISA
人類似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA
人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA
人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA
人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA
人ras同源物基因家族成員b(RHOB)ELISA
人假定蛋白LOC677340 ELISA

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

阿勒泰市| 富民县| 交城县| 绥化市| 许昌县| 卢氏县| 金秀| 铁岭市| 大余县| 高州市| 康乐县| 彭山县| 凭祥市| 柘城县| 敖汉旗| 宜良县| 舟山市| 大港区| 武定县| 宁海县| 香港 | 封丘县| 会泽县| 漯河市| 米泉市| 启东市| 布拖县| 大名县| 唐河县| 普兰县| 寿阳县| 赣州市| 湘乡市| 张家界市| 温泉县| 思南县| 梁河县| 新丰县| 福鼎市| 十堰市| 阿拉善左旗|