更新時(shí)間: | 2023-10-09 |
型 號(hào): | |
所屬分類(lèi): | 病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn) |
報(bào) 價(jià): | 40 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱: 番紅O固綠染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 樣本實(shí)驗(yàn)周期: 根據(jù)骨組織部位,脫鈣時(shí)間說(shuō)明: 不含包埋,骨組織脫鈣價(jià)格:40元
番紅O固綠染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
番紅0固綠染色服務(wù)介紹
番紅0固綠染色(軟骨)在涉及關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學(xué)研究中,常需要聯(lián)合使用多種染料以顯示其組織學(xué)結(jié)構(gòu)。中,起源于上世紀(jì)60年代的番紅0 (safranin 0) -固綠(fast green)染色因可以直觀反映關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨和骨組織結(jié)構(gòu)而備受青睞。軟骨呈紅色,成骨呈綠色。
番紅0固綠染色實(shí)驗(yàn)意義
番紅0固綠染色染色是針對(duì)軟骨及植物進(jìn)行染色的方法,此方法簡(jiǎn)易,節(jié)約時(shí)間、用具器皿及藥品,染色清晰。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1軟骨染色步驟:
①骨組織固定、脫鈣,制成石蠟切片。
②切片常規(guī)脫蠟至水。
③入新鮮配制的weigert染液染色。
④流水沖洗。
⑤酸性乙醇分化液分化。
⑥蒸餾水洗。
⑦在固綠染色液內(nèi)浸染。
⑧蒸餾水洗。
⑨入番紅0染液內(nèi)浸染。
(10)蒸餾水洗。
(11)用乙酸溶液洗滌切片,以便去除殘留的固綠,再用蒸餾水洗。
(12)分別用95%乙醇、無(wú)水乙醇脫水。
(13)二甲苯透明,中性樹(shù)脂封固。
(14)鏡檢。
2.植物染色步驟:
①標(biāo)本的處理:固定,切成石蠟切片。
②粘片。
③脫蠟:二甲苯-50%二甲苯+50%乙醇- -100%乙醇- -95%乙醇- -85%乙醇- -70%乙醇- -50%乙醇- -30%乙醇- -水。
④入番紅0染色液染色。
⑤酸性乙醇分化液分化15s。
⑥脫色: 35%乙醇- -50%乙醇- -70%乙醇- -80%乙醇。
⑦水洗1min。
⑧入固綠染色液內(nèi)浸染,蒸餾水洗1min。
⑨無(wú)水乙醇脫水3-5min,無(wú)水乙醇脫水,50%二 甲苯+50%乙醇透明5min,二甲苯5min。
(10)樹(shù)脂封固。
染色結(jié)果:
(1)軟骨染色結(jié)果:
軟骨基質(zhì)深紅色:軟骨細(xì)胞核藍(lán)色;細(xì)胞漿、肌肉、膠原纖維及骨組織呈灰綠色。
(2)植物染色結(jié)果:
木質(zhì)化、木栓化的細(xì)胞壁染成紅色;纖維素細(xì)胞壁染成綠色:導(dǎo)管染成紅色,篩管染成綠色。
實(shí)驗(yàn)技巧5:
(1)軟骨染色:
固綠與膠原纖維結(jié)合,不宜褪色,番紅o-固綠染色的分化很關(guān)鍵,分化過(guò)度容易導(dǎo)致切片不著色,分化不足易導(dǎo)致切片著色
過(guò)深。
(2)植物染色:
番紅染色后,在50%乙醇中脫色需經(jīng)實(shí)踐,如果脫色不夠綠色會(huì)不好染;脫色過(guò)度會(huì)導(dǎo)致紅色過(guò)淡,甚至全部綠色。
從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
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實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):
WB代做 | HE染色 | 免疫熒光染色 | 蛋白相互作用分析 |
ELISA免費(fèi)代檢測(cè) | 免疫組化 | 熒光定量PCR | 番紅O固綠染色 |
流式細(xì)胞分選技術(shù) | 激光共聚焦 | 透射電鏡服務(wù) | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
免疫共沉淀(Co-IP) | DNA甲基化 | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | 石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光 |
免疫組化IHC染色 | 分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù) | 原位雜交(FIsh) | 石蠟/冰凍切片凋亡 |
RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP) | CCK8檢測(cè) | 蛋白雙向(2-D)電泳 | 蛋白雙向2D-WB |
ATP/ADP檢測(cè) | Taqman探針 | 細(xì)胞劃痕 | 基因組DNA提取 |